美国《新的科学家》杂志网站21日刊出研究报告说道，美国研究人员顺利利用纳米级别的微小载体将特定的RNA(核糖核酸)递送人体癌变部位，从而阻碍了癌细胞的基因并起着化疗起到。美国加州理工学院等机构的研究人员报告说道，他们制备了一种直径仅有为70纳米的微小载体。这种装载了特定RNA的载体转入血液后，会引发免疫系统的排异反应，可随着血液流动抵达再次发生癌变的部位，然后转入癌细胞释放出来RNA，而只剩的载体物质由于过于过微小可随着尿液排泄。
RNA是基因指导制备蛋白质的过程中所必须的工具，这段人为加到的RNA可以阻碍癌细胞中原有RNA的起到，使其无法制备适当的蛋白质。在试验中，研究人员对患上皮肤癌的病人用于了这项新技术，结果找到它可以准确妨碍取名为RRM2的目标基因发挥作用，使得患者癌细胞中适当的蛋白质增加，从而起着化疗癌症的起到。
研究人员马克·戴维斯说道，通过自由选择所用于的RNA，这项技术可以妨碍任何基因发挥作用，因此未来将会用作普遍化疗各种癌症。这是首次构建在人体中利用RNA阻碍来化疗癌症的研究。另加RNA可以制止特定基因发挥作用的现象称作“RNA阻碍”，由安德鲁·法尔和克雷格·梅洛在上世纪90年代找到，他们因此荣获2006年诺贝尔生理学或医学奖。
为保证这种疗法安全性，研究人员必须取得更加多临床试验数据。他们期望射击特定基因用药的疗法会带给相当严重副作用，即让肿瘤消失，同时维持患者生活质量。
众多科学家青睐这项研究成果，但指出必须更进一步临床检验。美国洛克菲勒大学分子生物学家托马斯·图施尔认为，这项研究数据仅有取得于个别患者。麻省理工学院生物医学专家丹尼尔·安德森说道：“在动物身上我们取得大量激动人心的数据，但这些疗法否简单最后要在人身上获得评估。
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